در بافت نرم بدن ما، تومورها اغلب رخ می دهند، اما اغلب آنها خوش خیم هستند. سارکوم بافت نرم یکی از بیماری های انسانی نادر است که تقریبا 0.6٪ از کل نئوپلاسم های بدخیم را تشکیل می دهد. اما سارکوم بسیار خطرناک است، زیرا خیلی سریع آن را توسعه می دهد.
علل توسعه سارکوم بافت نرم
بسیاری از عوامل تحریک کننده وجود دارد، اما اول از همه لازم است که مستعد ابتلا به سرطان در نظر گرفته شود. همچنین اشاره کرد که سارکوم مردان بیش از زنان را تحت تاثیر قرار می دهد. میانگین سن بیماران 40 سال و در حدود 10 تا 12 سال در هر دو جهت متغیر است. در اینجا بیشترین دلایلی است که منجر به رشد تومور بدخیم در بافت نرم می شود:
- اسکار
- جراحات؛
- سوختگی های قدیمی؛
- پیامدهای شکستگی و جراحی؛
- پرتودرمانی ؛
- نقص ایمنی مادرزادی یا تازه به دست آمده؛
- ویروس تبخال و سایر موارد.
با توجه به این واقعیت که بافت نرم (عضلات، لایه چربی، خوشه های عروق) با فعالیت اندام های داخلی ارتباط نزدیکی ندارد، تشخیص دشوار است. خود تومور را می توان با کمک سونوگرافی، توموگرافی، MRI و سایر روش ها شناسایی کرد، اما برای تعیین اینکه آیا این سارکوم تنها یک نمونه بیوپسی است. علاوه بر این، در 90٪ موارد، رشد هر گونه تومور در چند ماه اول کاملا بدون علامت است. نشانه های اصلی سارکوم بافت نرم:
- کاهش شدید وزن بدن؛
- کم خونی
- ضعف عمومی؛
- کف دست یافتنی شدن، گاهی دردناک است؛
- در مراحل پایانی - افزایش تسکین رگهای و قرمزی پوست.
سایر علائم سارکوم بافت نرم با وجود متاستاز همراه است. اغلب آنها با خون منتشر می شوند و بر ریه ها اثر می گذارند، که سبب ضعف نفس، سرفه، تنگی نفس می شود. حالت لنفاوی حرکت سلول های این نوع سرطان بسیار نادر است.
شایعترین شکل این نئوپلاسم بدخیم، سارکوما بافت نرم سینوویال است. نام با محل جابجایی همراه است - غشای سینوویال مفاصل و دیگر اشیاء غضروفی. علائم این شاخه بیماری همچنین کاهش عملکرد حرکتی مفصل و درد شدید در فعالیت بدنی است.
درمان سارکوم بافت نرم
موثرترین راه برای درمان سارکوم ها جراحی است. اگر سارکوم سر و گردن بزرگ را پوشش می دهد، به طور کامل آن را حذف می کند مشکل است، شیمی درمانی نیز تجویز می شود و پرتودرمانی می تواند انجام شود. در مورد دوم، همه ی جوانب مثبت و منفی باید با دقت مورد سنجش قرار بگیرند، زیرا تابش احتمالا عود را افزایش می دهد. هرچه بیشتر با اسکنر بریده شوید، پیش آگهی سارکوم بافت نرم باقی خواهد ماند.
به طور متوسط، میزان بقای این بیماری بسیار پایین است و در سال اول پس از تشخیص تومور، 50 تا 60 درصد از همه بیماران فوت می کنند. 20٪ دیگر بیماران در معرض خطر عود مجدد همان نوع تومور هستند. تا به امروز، خیلی
به خصوص بیماران مبتلا به عفونت اچ آی وی، که سهم شایسته از کل تعداد بیماران مبتلا به سارکوم را تشکیل می دهند، بسیار سخت است. اگر تومور تشخیص داده شده با بدخیمی پایین باشد، می توان آن را به صورت جراحی برش داد و شیمی درمانی بعدی را انجام نمی دهد، زیرا معمولا باعث سرکوب ایمنی و کاهش عملکرد حیاتی می شود. اگر سارکوم بافت نرم از نوع بسیار بدخیم است، هر گونه درمان ناشی از رشد سریع تومور و متاستاز بی اثر خواهد بود.