بیماری Takayasu

به طور معمول، بیماری Takayasu بر روی زنان بین 15 تا 30 ساله که دارای اجداد منشا مغولی هستند، تاثیر می گذارد. نسبت این دسته بیماران به دیگران تقریبا 8: 1 است. شایع ترین بیماری در زنان ساکن ژاپن رخ می دهد، اما این به این معنی نیست که ما کاملا ایمن هستیم. Aortoarteritis غیر اختصاصی، به عنوان این سندرم نیز نامیده می شود، اخیرا در اروپا ثبت شده است.

علائم بیماری Takayasu

Arteritis Takayasu بیماری ای است که با فرآیند التهابی در دیواره های آئورت آغاز می شود و منشاء این سندرم تا به امروز مشخص نشده است. پیشنهادهایی وجود دارد که بیماری دارای طبیعت ویروسی است، اما تأیید را پیدا نکردند. به احتمال زیاد، آئورتوئیدتریتیس غیر اختصاصی یا بیماری Takayasu منشاء ژنتیکی است.

فرایند التهابی روی دیواره های آئورت و رگ های اصلی تاثیر می گذارد، سلول های گرانولوماتوز در آنها به وجود می آیند، به همین علت که لومن سفت می شود و گردش طبیعی طبیعی مختل می شود. در مرحله اولیه بیماری، علائم جسمی معمولی وجود دارد:

• تب
• سرگیجه و سردرد
• ضعف عمومی؛
• اختلالات خواب متفاوت
• بی تفاوتی؛
• کاهش وزن سریع؛
• درد درد مفاصل و بی حسی اندامها .

علائم اضافی آرتروز تاکایاسو بسته به اینکه شریان ها بیشتر تحت تاثیر قرار می گیرند، ظاهر می شود:

1. هنگامی که تنه برقیوسفالیک مجروح می شود، شریان های کاروتید و زیر کلواوی در دستان خود را از دست می دهند.
2. هنگامی که آئورت شکمی و سینه رخ می دهد، تنگی آتیپیک مشاهده می شود.
3. ترکیبی از علائم نوع اول و دوم.
4. گسترش عروق، منجر به افزایش طول آئورت و شاخه های اصلی آن می شود.

در نتیجه بیماری قلبی شروع به رشد می کند، به ویژه آنژین و سیاتیک. بدون درمان مناسب، مرگ ناشی از نارسایی دریچه قلب یا تصادف مغزی و عروق رخ می دهد.

درمان بیماری تاکیاسو

تشخیص بیماری Takayasu شامل آزمایش اولتراسوند و آزمایش خون است. اگر بیماری به موقع تشخیص داده شود و به درستی درمان شود، به فرم مزمن تبدیل می شود و پیشرفت نمی کند. این بیمار سالها عمر طبیعی را فراهم می کند.

آرتروپیت Takayasu درمان شامل استفاده منظم از کورتیکواستروئیدها ، اغلب prednisolone. در چند ماه اول، بیمار حداکثر دوز داده می شود و سپس به حداقل مقدار کافی برای تسکین التهاب کاهش می یابد. پس از یک سال، می توانید مصرف داروهای ضد التهاب را متوقف کنید.