سارکوم سلولی غول پیکر استخوان فمور نئوپلاسم خوش خیم در بافت استخوانی است. این تومور بسیار سریع رشد می کند، جوانه زدن به بافت اطراف آن می تواند باعث ایجاد متاستاز در دیگر بافت ها و اندام های داخلی شود.
علائم سارکوم سلول غالب هیپ
سرگیجه سارکوم سلول غول پیکر این است که اولین علائم چنین بیماری تنها در مرحله دوم رشد آن ظاهر می شود. بدون بررسی و تحقیق هدفمند، تشخیص این تومور بلافاصله بعد از ظهور غیرممکن است.
چند ماه پس از شروع رشد تومور، فرد ممکن است قرمزی پوست و پف کرده ناحیه ای را در ناحیه ای که ضایعه رخ می دهد مشاهده کند. هنگامی که مشکوک می شود، درد گاهی اوقات بوجود می آید و شکل گیری نسبتا متراکم با "چروک های پرچم" احساس می شود.
یک تصویر بالینی روشن با سارکوم سلول غول پیکر تنها در مورد شکستگی پاتولوژیک ظاهر می شود . این امر به سبب ضعف ديستروفیک بافت استخوانی رخ می دهد. این تغییر ظاهر است:
- تغییر شکل
- درد شدید؛
- نقص قابل توجهی از عملکرد اندام؛
- ادم قوی.
درمان سارکوم سلول غالب هیپ
برای تشخیص سارکوم سلول غالب مفصل ران، یک آزمایش ایکس لازم است. در تصاویر دریافت شده، تومور ظاهر حفره های متعددی را که نزدیک به یکدیگر قرار دارند، ظاهر می کند. درمان سارکوم سلول غول پیکر ران تنها جراحی است. در مراحل ابتدایی بیماری در طول عمل، کیست ها حفاری می شوند و سپس با بافت استخوانی که از استخوان سالم دیگر بیمار گرفته می شود، پر می شود. این روش حداقل تهاجمی است اما با ریسک بالای عود همراه است.
هنگامی که عوارض در مورد سارکوم سلول غول پیکر بوجود می آیند، ران ها را می توان به بخش آسیب دیده استخوان با یک کیست اختصاص داد. احتمال بازگشت عود پس از این عمل به حداقل می رسد. در آخرین مرحله توسعه این بیماری، زمانی که تومور ابعاد بزرگ را به خود اختصاص می دهد یا دلیل وجود دارد، اعتقاد بر آن است که بدخیم است، قطع عضو اندام تحت عمل قرار می گیرد. این عملیات باعث ناتوانی مادام العمر بیمار خواهد شد، اما در این مورد، هیچ شکی در مورد عود وجود ندارد و زندگی بیمار تضمین شده است.