ترومبوفیلی اختلال در وضعیت سیستم گردش خون است و از تغییرات پاتولوژیک در ترکیب و خواص خون حاصل می شود. این بیماری اغلب به ترومبوآمبولی عروق وریدی، ترومبوز موضعی مختلف منجر می شود. بیشتر افراد همه در معرض ابتلا به بیماری پس از عمل جراحی، در دوران بارداری، به علت جراحت فیزیکی یا تروما هستند. اگر مشکوک به توبوبیلا هستید، باید خون را از رگ و به طور معمول در معده خالی بگیرید.
چه چیزی باعث ترومبوفیلی می شود؟
این بیماری می تواند شخصیتی به دست آورد که در نقص سیستم انعقادی خون یا در آسیب شناسی سلول ها دیده می شود. همچنین علت ترومبوفیلی می تواند نئوپلاسم بدخیم باشد.
با این وجود، تجزیه و تحلیل ترومبوفیلی ژنتیک تا 50٪ موارد نتیجه مثبت می دهد. این نشان دهنده استعداد ارثی برای توسعه ترومبوز در اکثر بیماران است. چنین پاتولوژی می تواند ناشی از اختلالات ژنتیکی و جهش در سیستم انعقاد خون و سیستم ضد انعقادی باشد.
تحلیل ترومبوفیلی چیست؟
تا به امروز، اطلاعاتی ترین تست خون برای ترومبوفیلی است. با این بیماری، یک آزمایش خون نشان دهنده افزایش تعداد پلاکت ها و گلبول های قرمز است. حجم اریتروسیت ها با توجه به حجم خون افزایش می یابد.
سطح خون توسط سطح ماده تعیین می شود که باعث تخریب ترومبوز می شود که D-dimer نامیده می شود. با ترومبوفیلی، مقدار آن افزایش می یابد.
بررسی فعالیت لخته شدن خون به واسطه تجزیه و تحلیل تعیین APTT (زمان ترومبوپلاستین جزئی فعال) انجام می شود. این بیماری با کاهش در APTT مشخص می شود.
آمادگی ویژه برای تجزیه و تحلیل ترومبوفیلی ژنتیک لازم نیست، نمونه گیری خون در حالت منظم با شیوه زندگی عادی بیمار انجام می شود.