آترزی مری در کودکان

آترزی مری است که شدیدترین اختلال رشدی است که در نوزادان تشخیص داده شده است و با انسداد مریض مشخص می شود. در 90٪ موارد، همراه با وجود یک فیستول تراکئوئوروآرترال پایین است.

آترزی مادرزادی مری در نوزادان

در حال حاضر یک نوزاد تازه متولد شده در بیمارستان می تواند وجود آسیب شناسی سیستم گوارش را تشخیص دهد:

• از حفره بینی و دهان کودک، اسفنج با فوم می آید؛
• کودک نمیتواند بلعید همه را به عقب برگرداند
• او استفراغ کرده و برخی از مطالب ممکن است از طریق بینی برود؛
• سرفه شدید با علائم خفگی؛
• نفخ

در اغلب موارد، به عنوان یک نتیجه، نوزاد مبتلا به پنومونی آسپیراسیون می شود.

به عنوان یک روش تشخیصی، مری با نمونه فیلد مورد بررسی قرار می گیرد: هنگام ورود هوا به مری، از طریق بینی و دهان خارج می شود (این نشان دهنده یک نمونه مثبت است). همچنین، پزشک رادیوگرافی را انجام می دهد که نه تنها وضعیت مری را، بلکه ریه ها نیز می بیند.

حتی با یک سوء ظن جزئی از وجود آتروسیان مری در یک کودک تازه متولد شده، دستگاه تنفسی فوقانی باید بلافاصله پس از آن درمان شود تا از پنومونی آسپیراسیون جلوگیری شود. سپس نوزاد را برای درمان بیشتر به جراحی انتقال دهید.

آترزی مری در کودکان: علل و علائم

علت اصلی آترزی مری یک اختلال در رشد و پیشرفت دستگاه گوارش در طول رشد داخل رحمی است (تا 12 هفته حاملگی).

آترزی مری: درمان

لازم است ابتدا درمان نوزاد تازه متولد شده را در اسرع وقت انجام دهید، زیرا عدم وجود طولانی مدت احتمالی تغذیه منجر به از دست دادن آب بدن و خستگی می شود، که پیچیدگی دستکاری بیشتری را به همراه می آورد.

مری سوراخهای با جراحی درمان می شود، که نتیجه آن در صورتی که در 24 ساعت اول پس از تولد کودک انجام شود، بیشترین اثر را دارد. پس از عمل، کودک در یک واحد فردی در بخش مراقبت های ویژه قرار میگیرد، که در آن درمان پیچیده ادامه دارد. با این حال، در دوره پس از عمل، ممکن است عوارض ناشی از ریه ها وجود داشته باشد.

در بعضی موارد، پزشک ممکن است یک گاستروستومی را تحریک کند (یک بازوی ویژه که بر روی دیواره جلویی حفره شکم پیش بینی شده است، از طریق آن بیمار با استفاده از کاتتر تغذیه می شود).

با این حال، حتی قبل از تولد، می توان از عدم وجود یا وجود معده در جنین های تکراری پیگیری کرد. اما همه ماشینهای اولتراسوند قادر به تشخیص این ناهنجاری نیستند.

یک زن در دوران بارداری اغلب با polyhydramnios و تهدید سقط جنین مشخص می شود که همچنین می تواند به عنوان نشانه ای از آترزیای موجود در کودک مری باشد.

پیچیدگی این بیماری ناشی از پیگیری است معایب دیگر آن در توسعه اندام ها و سیستم ها: اغلب نیمی از موارد اغلب ناهنجاری های کروموزومی و ناهنجاری های سیستم قلبی عروقی را مشخص می کنند.

موفقیت در درمان آترزی مری در صورتی که قبل از اولین تغذیه بلافاصله پس از تولد، هر کودک در معرض مریض قرار گیرد تا بتواند میزان ابتلا به آن را بررسی کند، بالاتر خواهد بود. در این مورد، مداخله جراحی، که در اولین ساعات زندگی نوزاد انجام می شود، شانس خود را برای بقا افزایش می دهد.

در زمان تشخیص متابولیسم آترواسکلروزی مهم است و شروع به درمان می کند، زیرا این بیماری می تواند به مرگ منجر شود. در اغلب موارد، پیش آگهی به دلیل تعداد زیادی عوارض جانبی و اغلب مداخله بعد از جراحی، نامطلوب است.