نوت بوک Fallot یکی از رایج ترین اختلالات مادرزادی قلبی در کودکان است (به نام فالو آسیب شناسی فرانسه). چهار نقص وجود دارد که حضور آن شما را قادر می سازد تا "تترلوژی فالوت" را تشخیص دهید:
- تنگی عروق ریوی - تنگ شدن لومن آئورت ریوی که منجر به کاهش مقدار خون منتقل شده به ریه می شود، در نتیجه باعث افزایش کار بطن راست می شود؛
- هیپرتروفی بطن راست (RV) - به عنوان یک نتیجه از تنگی شرایین ریه، توده عضلانی غده پروستات افزایش می یابد؛
- نقص جدار بین فسفری - لومن بین بطن راست و چپ (LV) وجود دارد. به طور معمول، آنها توسط سپتوم متراکم جدا شده اند، زیرا اختلاف زیادی در فشار پروستات و LV وجود دارد.
- سندرم آئورت - آئورت در سمت راست قلب است (در حقیقت - در سمت چپ).
جنبش فالوت - دلایل
علت توسعه چهارگانه Fallot، با این حال، مانند سایر نقایص مادرزادی قلبی - ناشناخته است. مطالعات مختلفی وجود دارد که نتایج آن به علت چندوجهی این ناهنجاری اشاره دارد.
دانشمندان پرتغالی حتی پیشنهاد کردند که وجود یک خاصیت ژن MTHFR، باعث می شود که کودک در معرض عوامل آسیب پذیر در طول تشکیل اندام (در دوره جنین) آسیب پذیر باشد.
اعتقاد بر این است که عفونت های ویروسی و سایر ویروس های حاملگی در دوران بارداری نیز منجر به تشکیل قلب و عروق بزرگ در جنین می شود. سایر عوامل خطر برای پاپیلیت Tetrada Fallo سن مادر (بیش از 40 سال)، تغذیه نامناسب، مصرف الکل، سیگار کشیدن و دیابت مادر است.
همچنین، مشخص شده است که در کودکان مبتلا به سندرم داون، چهارگانه فالوت بسیار رایج تر از کودکان معمولی است.
Tetrada Fallot - تشخیص
علائم VPS Tetrad Phallo به شرح زیر است:
- مشکل در تغذیه کودک؛
- تاخیر در توسعه؛
- سیانوز (سیانوز) پوست در طی گریه یا تغذیه؛
- تنگی نفس در طی اعمال جسمی (پیشرفت با سن).
مادرانی که این تغییرات را در نوزادان خود مشاهده می کنند به پزشکانی می روند که براساس مطالعات زیر می توانند Tetrad Phallo را تشخیص دهند:
- یک آزمایش خون عمومی؛
- گاز سنجی خون؛
- اکوکاردیوگرافی؛
- اشعه X از قفسه سینه (اگر پس از اکو سمت چپ علامت سوال)؛
- رزونانس مغناطیسی هسته ای (اگر تشخیص سوال باشد)؛
- کاتتریزاسیون قلب (در موارد خاص).
Tetrada Fallot - درمان
کودکان با تلولوژیک بدون علامت Fallot نیازی به درمان ندارند، اما باید توسط یک متخصص قلب انجام شود.
درمان تترلوژی فالوت در کودکان مبتلا به علائم علامت دار منحصرا جراحی است. عملیات بهتر است در سن حدود 12 ماه انجام شود (در صورت امکان شرایط).
پیش بینی ها بسیار خوش بین هستند - اکثر کودکان پس از مداخله، فرصت های عالی برای بقا دارند و بیشتر، کیفیت زندگی آنها بالا است.